Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mycophenolatmofetil - graft afvisning - immunosuppressiva - myclausen er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 40 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 50 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunosuppressiva - alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 5 mg

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.